2015年12月16日，国际期刊《ThePlant Cell》在线刊登复旦大学马红教授研究团队题为“Arabidopsiscell divisionCycle 20.1 Is Required for Normal Meiotic Spindle Assembly and Chromosome Segregation”最新研究论文。研究首次了细胞周期蛋白CDC20.1通过参与纺锤体组装检验点(Spindle Assembly Checkpoint，SAC)依赖的途径而影响减数过程中同源染色体的正确分离。
细胞是生物体生长、发育、繁殖和遗传的生命活动基础，包括有丝和减数。减数中同源染色体和姊妹染色单体的两次正确分离，了遗传信息正确分配到子细胞(精子和卵子)中。错误的染色体分离会影响精子或卵子的质量，进而影响生殖健康。据研究统计，不育不孕和出生缺陷与染色体异常分离相关。目前，染色体分离的机制研究主要集中在有丝，减数过程中，尤其是第一次同源染色体之间的分离研究还不多。同源染色体在后期分离之前，需要纺锤体与动粒的正确结合。染色体在纺锤体动力的牵拉下并列排列在赤道板上，当染色单体臂上的粘黏蛋白被降解后，同源染色体被精确的分向两极。已有研究表明，纺锤体与动粒的结合极性有对有错，这些错误的结合必需在适当的时候被纠正，否则会影响染色体在赤道板上的正确排列。但目前仍不清楚相关的调节机制是否直接影响减数中染色体的分离。
Cell Division Cycle 20(CDC20)是真核生物中高度保守的蛋白，作为细胞后期促进复合物(Anphase Promoting Complex, APC)的激活因子，通过泛素化降解影响细胞周期和染色体粘黏蛋白，从而影响染色体的分离。本研究表明，模式植物拟南芥有5个CDC20基因，其中CDC20.1和CDC20.2是在十字花科内近期产生的一对重复(图1)，CDC20.3/4/5则可能是假基因。在有丝中，CDC20.1和CDC20.2是必需的，且二者存在功能冗余;而减数则只需要CDC20.1。
对CDC20.1的功能研究发现，由于纺锤体与动粒的错误结合没有得到纠正，突变体的同源染色体在减数中期I不能正确排列在赤道板上。进一步的研究表明：导致这种异常排列的机制是CDC20.1直接或间接地影响了组蛋白的磷酸化，从而调控染色体的正确排列和后期的精确分离(图2)。综上，CDC20.1通过参与纺锤体组装检验点依赖的途径而影响减数过程中同源染色体的分离。
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